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                醋酸曲普瑞林注射液

                通用名称:醋酸曲普瑞林注射液

                商品名称:

                生产厂家:成都天台山制药有限公司

                批准文号:国药准字H20058648

                产品标签:医保

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                醋酸曲普瑞林注射液产品说明书

                【药品名称】
                醋酸曲普瑞林注射液

                【英文或拉丁名】
                Triptorelin Acetate Injection

                【汉语拼音】
                Cusuan Qupuruilin Zhusheye

                【主要成分】
                醋酸曲普瑞林

                【化学名】
                5—氧代—L—脯氨酰-L-组氨酰-L-色氨酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰—L—甘氨酰胺醋酸盐

                【结构式及分子式、分子量】

                分子式:C64H82N18O13·XCH3COOH(X=1.5~2.5)
                分子量:1311.5(以C64H82N18O13计)

                【性状】
                本品为无◥色的澄明液体。

                【药理毒理】
                曲普瑞林系△合成的促性腺激素释№放激素(GnRH)的类似物,其结构的改良是将天然分子结构物中的第六个左旋氨基酸(甘氨酸),以右旋色氨酸取代。曲普瑞林作用与GnRH相同,但其血浆半衰期延长且对GnRH受体的亲和◆力更强,因此曲普瑞林成为GnRH受体的强力激动剂。曲普瑞林注射后,最初会刺〒激垂体促黄体生长素(LH)及促卵泡成熟素(FSH)。当垂体经过长期的刺激后,会进?氩挥ζ凇U飧鍪焙颍傩韵偌に氐氖头呕峒跎伲蚨剐岳喙檀迹ㄘ和柰虼萍に兀┙档椭寥ナ扑健I鲜鲎饔檬强赡孀摹?

                【药代动力学】
                曲普瑞林口服不能发挥其生物学效应。
                在健康志愿者中,曲普瑞林皮下注射100mg可以迅速被机体吸收。Tmax(药物达峰时间)=0.63±0.26小时,Cmax(药物血浆峰值浓度)=1.85±0.23ng/ml;经过3~4小时的』分布期之后,生物半衰期为7.6±1.6小时。曲普瑞林的总血浆清除率为161±28ml/min,分布容积为104.1±11.7L。
                在前列腺癌患者中,曲普瑞林皮下注射100mg,达峰时间Tmax为注射后1小时,药物峰值浓度Cmax为1.28±0.24ng/ml。注射后24小时血药浓度【达到最低点,为0.28±0.15ng/ml,生物半衰期因病人个体差异有所不同,平均为11.7±3.4小时。在前列腺癌患者中,曲普瑞林的血浆清除率较低为118±32ml/min,分布容积与健康者较为接近为113.4±21.6L。
                静脉注射后,在健康人中曲普瑞林的三室模型药代动力学研究表明,曲普瑞林分布、清除及相应的半衰期∞接近6分钟,45分钟和3小时。
                曲普瑞林在人体内的代谢机㊣ 制尚未阐明,其代谢过程与微粒体酶(肝▆细胞色素P450)有关的可能性不大。曲普瑞林由肝、肾共同清除。

                【适应症】
                曲普〖瑞林适用于治疗一般需要把性类固醇血清浓度降低至去势水平而达治疗效果的症例。例如:
                男性:激素依赖☆性前列腺癌;
                女性:子宫内膜异位症、子宫肌瘤或辅助生ζ 育技术(ART),例如体外授精术(IVF)。

                【用法与用量】
                常用剂量:每天〖一次皮下注射0.5毫克,连续七天;然后∑ 每天一次皮下注射0.1毫克,作ξ 为维持剂量。
                体外授精术(IVF):每天一次皮下注射0.5毫克,七至十天;然后每天一次皮下注射0.1毫克。

                【不良反应】
                由于激素的产生被抑制而可能引起的药理副作用包括:
                男性:热潮红、阳痿及性欲减退。
                女性:热潮红,阴道干涸、交媾困难、出血斑及由于雌激素的血浓度降低至绝经后的水平所可能引起的轻微小梁骨基质流失。但是,一般在治疗停止后六至九个月均可完全恢复正常。
                其他少见的副作用:注射部位局部反应、轻微过敏症状(发烧、发痒、出疹、过敏反应)、男子女性型乳房、出血斑、头痛、疲惫及♀睡眠紊乱。上述又有幾人能踏入金后期的副作用,一般比较温和,停药后Ψ 将会消失。

                【禁忌症】
                1)曲普瑞林不可用于非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人。
                2)对本品任何成份过敏或对促性腺激素释放激素(GnRH)及其类似物过敏的患者禁用▅。
                3)在治疗期Ψ 间,若病患者发现Ψ 已怀孕,应停止使用曲普瑞林。

                【注意事项】
                治疗时应密切监测性类固醇血清水平。
                男性:少又或者相忘于江湖数病人在治疗开始时,因血清睾丸酮含№量短暂增加,可能会引起暂时性如尿道梗阻或骨骼疼痛等第二症△状的恶化。因此,在治疗的第一周内「需严密监护,在疗程开始时使用抗雄激素的药物可防止血清睾丸酮水平暂时性增加。对有关症※状,可对症治疗。
                女性:治疗前必须确认病人并未怀孕。在治疗期的第一个月里,病人应使用』激素类以外的方法来避孕。女性在使用曲普瑞林治疗期间,不得服用含雌激素类药物╱,在治疗子宫肌瘤时,需经常使用如超声影象技术的方法,测量子宫及肌瘤的大小。有少数病例,当子宫迅速缩小,其速率与肌瘤雖然為以后增添了不少缩小的速率比较不成比例时,会引起出血及脓毒症。为了防止在辅助生育〓时产生刺激过度,应对卵泡的生长及黄体期作谨慎的监测,对多囊卵泡的病人更应特别留意。

                【孕妇及哺乳期妇女用药】
                动物实验结果未发现致畸胎现象。对人类则无足够经验。因此,妇女在使用曲普瑞林前必须接≡受验孕确保未孕。对于使用曲普瑞林对哺乳的影响,并没有★足够的研究数据。

                【儿童用药】
                尚不明确。

                【老年患者用药】
                尚不明确。

                【药物※相互作用】
                无与其他药物相互作用的报道。

                【药物过量】
                尚不明确。

                【规格】
                1ml:0.1mg(以C64H82N18O13计)

                【贮藏】
                密闭,在2-8℃避光保存。

                【包装】
                安瓿,7支/盒

                【有效期】
                24个月

                【企业名称】
                成都天台山制药有限公司

                【企业地址】
                四川省邛崃市天」兴大道88号

                【电话】
                (028)85185992 88700316

                【传真】
                (028)85157070

                【邮政编码】
                611531

                【网址】
                http://www.cdtxpharm.cn

                醋酸曲普瑞林注射液联系方式

                成都天台山制药有限公司

                • 联系地址:邛崃市天兴大道88号

                代理 醋酸曲普瑞林注射液 (留言)

                代理产品: 醋酸曲普瑞林注射液
                代理省份:
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