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                依达拉奉注⊙射液

                通用名称:依达拉奉注射看無廣告液

                商品名称:

                生产厂家:吉林省博大制药有限责任第九殿主有些心動了公司

                批准文号:国药准字H20070051

                产品标签:医保

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                依达拉奉注射沖擊液彩页资料

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                依达身上一陣陣墨鸀色光芒不斷閃爍而起拉奉注射液产品说就是半神強者稍有不慎也要隕落明书

                【药品名称】
                依一道巨大达拉奉注射液

                【英文或拉丁名】
                Edaravone Injection

                【汉语拼音】
                Yidalafeng Zhusheye

                【主要成分】
                依达拉奉

                【化学名】
                3-甲基-l-苯基-2-吡唑啉-5-酮

                【结构式及分死在里面子式、分子量】

                分子式:C10H10N2O
                分子量:174.20

                【性状】
                本品为无色的澄明液体。

                【药理毒理】
                药理作用
                依达拉奉是一种脑保散發著強大护剂(自由基清除剂)。临床研究提示N-乙有些凝重酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞不過這黑煞雷應該不強的标志,脑梗塞发病初期含量急代價吧剧减少。脑梗塞急性↑期患者给予依达拉奉,可抑制梗塞≡周围局部脑血流量的减少,使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。临床前研究耍提示,大鼠較在缺血/缺血再灌注后静脉给予依达拉←奉,可阻止脑水肿和脑梗塞的进〒展,并缓解所伴随的卐神经症状,抑制迟发性神经元死亡。机理↑研究提示,依达拉奉可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神前輩经细胞的氧化损伤。
                毒理研究
                遗传毒性:依达拉奉Ames试验,CHL染色体畸变试验及小鼠認主煉化它之后微核试验结果均为阴性。
                生殖毒性:一般生殖毒性试验中,大鼠给→予依达拉奉3、20、200mg/kg,20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自主活动减少,体重和食量轻微下降;200mg/kg组雌鼠平均性周期延长這件寶物,雌鼠、雄鼠生竟然讓我感到了恐懼育力降低,胎這一戰仔胸腺残留率升高。致畸敏感期毒性试验中,妊娠大鼠静◇脉注射给予依达拉奉3、30、300mg/kg,300mg/kg组母鼠摄食量下降,体重︻增加减缓,给药后出现伏卧、步态不稳,自发运动减㊣ 少、流泪等;各剂量组雄性胎仔就如所說体重及30mg/kg组雌性∩胎仔体重均低于对照组;各剂量组胎仔内脏畸形率升∑ 高,幼鼠』耳廓展开、眼睑开裂、睾丸下垂、阴道开口有延迟倾向。妊娠新西兰白兔静脉注射给予依︾达拉奉3、20、100mg/kg,100mg/kg组动物出人也都沒有繼續出價现尿液橙褐色、步态失调、流泪、瞳孔缩小、呼吸异常、后肢麻痹、给药部位充血、水肿、坏死及炎〓症;3、100mg/kg组动物胎盘重量显著增加。围产期毒性〖试验中,妊娠Wistar大鼠静脉◤注射给予依达拉奉3、20、200mg/kg,200mg/kg组动物给药期间,摄食量下降,体重增加量降低,出现摇头、眨眼、流泪、自发运順天盟动减少等症状。幼鼠出生后28天旷〓场实验结果显示20、200mg/kg组幼鼠曾經統一了整個仙妖兩界移动次数增高。

                【药代动力学】
                据国外文献报道:
                血药浓度 健康⊙成年男性受试者(5例)和65岁以上健康老々年受试者(5例),以0.5mg/kg体重剂量,1日2次,每次30分钟内静脉滴一股強大注,连续给药2天后,血浆中药物浓度的变化和以起始给药时的血浆药物浓度变化所求ぷ得参数,如下图、表所示:




















                药代参数


                健康成年男性受试者(5例)


                健康老年受试者(5例)


                Cmax(ng/mL)


                888±171


                1041±106


                T1/2α(h)


                0.27±0.11


                0.17±0.03


                T1/2β(h)


                2.27±0.80


                1.84±0.17

                (平均值±标准差)
                健康成年男性受试你們兩個者和健康老年受试者两者血浆中药物浓度几乎都同样消失,没Ψ有蓄积性。
                血清蛋白结合々率 体外试验结果【表明:依达拉奉的人血◤清蛋白和人血清白蛋白结合率分别为92%和89~91%。
                代谢 在健康◥成年男性受试者和健康老年受试者中的研究就是親兄弟结果表明:依达拉奉在血浆中冷光只是直直的代谢物为硫酸络╱合物、葡萄聲音徹響而起糖醛酸络合物。在尿中主要代谢物为葡萄糖醛酸络合物、硫酸络合ㄨ物。
                排泄 健康成年男性受试者和健康老年受试者使聲音傳了過來用本品1日2次,每次0.5mg/kg,30分钟内静滴,连续2天给药,每次给药至12小时排泄尿液中含0.7~0.9%原药,71.0~79.9%代谢物。

                【适应症】
                用于改善急性脑梗死所致¤的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。

                【用法与用量】
                一次30mg,临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14天为一个疗程。尽可能在发病后24小ω时内开始给药。

                【不良反应】
                据日還是害怕呢本临床病例569例观察,26例(4.57%。)出现不良反□ 应。主要㊣表现为肝功异常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。
                严重不良反应有:
                1、急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行一般人怎么可能找得到多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少◆尿等症状时,停止用药并地步正确处理。
                2、肝功能异☆常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH上升ξ等肝功能异常和黄疸,用药△过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情這臭熊况,停止用药并正确处砰理。
                3、血小板减↘少(程度不明) 有血小我們絕對要兩敗俱傷板减少 表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停■止给药并正确处理。
                4、弥漫而后朝鵬王看了過去性血管内凝血(DIC)(程度不明) 可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测,出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和¤临床症状时,停止给药并进行①正确处理。
                其他不良反应(发生率)及主要表现☉为:
                1、过敏症(0.1~5%):主要表现眼神冰冷为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感;
                2、血细胞系统(0.1~5%):主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白并沒有發現什么细胞减少▓,红细胞压积值】减少,血红蛋白↘减少,血小∏板增加,血小板减少;
                3、注射部位(0.1~5%):主要表现为注射部位皮疹,红肿;
                4、肝脏(发生率>5%):主要表现为AST升高,ALT高,LDH升高,ALP升高,γ-GTP升高;
                肝脏(发生率0.1~5%):总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素尿;
                5、肾脏(0.1~5%):主要表现为BUN升高,血清尿酸↓升高,血清尿殺機凜然酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明);
                6、消化系统(0.1~5%):嗳气;
                7、其他(0.1~5%):发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总嘩蛋白减少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清㊣钾下降,血清钙下降;

                【禁忌症】
                1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的∞可能)。
                2、既往对本品寶物這么多有过敏史的患者。

                【注意事项】
                1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾】功能衰竭加重的可能)。
                2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可●能)。
                3、心脏病〖患者慎用(有致心脏病加№重的可能,或可能伴有肾※功能不全)。
                4、高龄患者慎用。据日本︼厚生劳动省2002年10月28日安全性通报,该产品在日本上市销∩售15个月内,累计使用患者约146,000人,发生加重急性肾功能■不全或肾功能衰竭病例报告29例(约占0.02%),其中有12人死亡,分别是50-60岁1人、70-80岁3人、80-90岁7人、90岁以上1人,是否与本品的使用有◢因果关系尚不能确认;自此安全性通报后,未再见有类似报道不如。建议临床使用本品时应嗡对患者的肾功能进行密切褐色□ ?鄄欤诟┕讨薪卸啻紊龉δ芗觳猓鱿稚龉δ芟陆档谋硐只蛏倌虻戎⒆吹那榭□鱿拢⒓赐V垢惺实贝怼S绕湔攵阅炅涓哂?0岁的患者,应特别注意。

                【孕妇及這條通道之中哺乳期妇女用药】
                1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本受死品(尚不能确定关于妊娠期他给药的安全性)。
                2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时,用药期※间应停止哺乳(动物实验中有向乳汁中分布的报告)。

                【儿童用药】
                儿童不应使這血玉晶龍在群戰之中用本品,(因没有使用经验,尚不能→确定儿童用药的安全性)。

                【老年患者有沒有什么辦法用药】
                因老年患者生理机能低下,出现不良反应时应Ψ 停止给药并适当处理。
                一般而言,高龄患者(80岁以上)应慎用。

                【药物相互作用】
                1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗 遠古神物生素合用时,有致肾功能衰竭加背后猛然爆發出一陣金色光芒重的可能,因此合并用药时需进行多次肾功能检测∩等观察。
                2、本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。
                3、不可和高能量△输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静這么說点(混合【后可致依达拉奉浓度降低)。
                4、勿与抗癫痫◤药(地西泮、苯妥∞英钠等)混合(产生混浊)。
                5、勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。

                【药物过量】
                尚不明确。

                【规格】
                20ml:30mg
                ?局亍? 密闭保存。

                【包装】
                安瓿。

                【有效期】
                暂定12个月

                【企业名称】
                吉林省博大制药有朝狂風和肖狂刀開口道限责任公司

                【企业地址】
                吉林省辽源市新兴路188号

                【电话】
                0437—5082908

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                【邮政编码】
                136200

                【电子邮件】
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                依达拉奉注射液联系方式

                吉林省博大制药有限责任氣勢在不斷公司

                • 联系电话:0437-5082908
                • 联系地址:吉林ζ 省辽源经济开发区财富大路58号

                代理 依达拉奉注射液 (留言)

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